Возможности молекулярно-генетических методов для эффективного выявления наследственных форм онкологических заболеваний среди лиц с повышенными рисками их развития.

03.07.2023

А. Б. Семенова, М. М. Бяхова, В. Н. Галкин, С. А. Партс, М. В. Макарова, М. В. Немцова, Д. К. Черневский, О. В. Сагайдак,  Е. Е. Баранова, М. С. Беленикин, А. А. Криницына, И. Е. Хатьков, Н. А. Бодунова, А. М. Данишевич, Д. Ю. Каннер, Н. А. Савелов, А. В. Шабунин, С. С. Лебедев, Д. Н. Проценко, С. М. Гаджиева

Аннотация

В    России,    как    и    других    странах,    отмечается    рост    заболеваемости    злокачественными    новообразованиями,  при  этом  около  10  %  всех  случаев  онкологических  заболеваний  являются  наследственными.      Проведение      молекулярно-генетических      исследований      у      пациентов      с  диагностированными  злокачественными  новообразованиями  и  подозрением  на  наследственный  фактор  поможет  подобрать  эффективные  современные  методы  лечения  и  профилактики  развития  новообразований других локализаций. В  исследовании  выявлено  12,6  %  пациентов  с  наследственными  опухолевыми  синдромами,  что позволило провести молекулярно-генетические исследования у их родственников. Следовательно, появляется     возможность     обнаруживать     генетические     риски     развития     злокачественных     новообразований,   повышать   эффективность   диспансеризации,   формировать   и   реализовывать   программы профилактики и раннего выявления заболевания.

Ключевые слова: наследственные опухолевые синдромы, высокопроизводительное секвенирование, полногеномное секвенирование, секвенирование по Сэнгеру, диспансеризация определенных групп взрослого населения, профилактика.

Подробнее https://city-healthcare.com/index.php/magazine/article/view/206/213

Обратная связь
Фамилия *
Имя *
Отчество *
Номер полиса ОМС *
Email *
Тема *
Адрес *
Телефон *
Сообщение *
Ошибка. Попробуйте снова
Отправлено
Запись на платную консультацию

Оставьте свой номер телефона, и мы вам перезвоним!

Имя *
Телефон *
Тема *
Ошибка. Попробуйте снова
Отправлено